Gilead Sciences annuncia il via libera, da parte delle autorità sanitarie, alla commercializzazione di Truvada (tenofovir+ emtricitabina) in Europa. La decisione a seguito della “positive opinion” del CHMP emanata il 18 Novembre 2004.Truvada è un farmaco combinato, a somministrazione una volta al giorno, che mette insieme Tenofovir (Viread) ed Emtricitabina (Emtriva). Il via libera in europa a questo nuovo farmaco mette a disposizione dei pazienti una potente combinazione di backbone con una somministrazione molto facile: una pillola, una volta al giorno.

Probabilmente l’Italia vedrà il prossimo anno questo nuovo farmaco, in quanto nel nostro paese sussiste un ritardo di circa 12 mesi o forse più rispetto al via libera europeo. Si pensi che a tutt’oggi Emtriva (emtricitabina), approvato dall’AIFA a dicembre 2004, non è ancora disponibile negli ospedali.