Prendendo spunto da un articolo recentemente apparso su http://www.hivandhepatitis.com/ facciamo il punto sui farmaci “di backbone” (NRTI) in sviluppo. Come si potrà notare, la povertà presente nella ricerca di nuove molecole appartenenti a questa classe, apre oggi delle implicazioni abbastanza…
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HIV info PASS – Dal DIVIETO alla CONOSCENZA
Maratona Artistica – Autore Roberto Biondi – È una calda mattina di un luglio romano. Supero l’afoso Largo Argentina e mi immetto in un vicolo acciottolato, tra uno scorcio barocco e un ristorantino che sta apparecchiando quattro tavolini in strada;…
ATRIPLA:E’ UNA RIVOLUZIONE CULTURALE
Editoriale Associazione Nadir Onlus – L’autorità regolatoria americana (FDA) ha approvato “ATRIPLA”, ossia una compressa contenente tre sostanze già disponibili sul mercato da tempo, a somministrazione una volta al dì, per il trattamento dell’infezione da HIV/AIDS.
LA FDA APPROVA UNA PILLOLA, UNA VOLTA AL GIORNO:”ATRIPLA”
L’ autorità regolatoria americana (FDA) ha approvato “ATRIPLA”, ossia una compressa contenente tre sostanze già disponibili sul mercato da tempo, a somministrazione una volta al dì: tenofovir (Viread), emtricitabina (Emtriva), efavirenz (Sustiva). Tenofovir ed emtricitabina sono già disponibili in un’unica…
Sei HIV positivo ? Diventa protagonista della tua salute vaccinandoti
Le persone immunocompromesse, tra cui anche le persone HIV-positive, dovrebbero porre particolare attenzione a compiere percorsi vaccinali specifici per prevenire che il loro sistema immunitario possa essere ulteriormente indebolito: la vaccinazione infatti è la modalità per eccellenza atta a prevenire…
IN DISTRIBUZIONE DELTA N. 29 – TANTE NOVITA’
E’ ora in distribuzione Delta n. 29. Numerosi i temi affrontati: coinfezione, farmacologia, nuovi farmaci, vaccini, malattie sessualmente trasmesse, complicanze della HAART. Scarica l’anteprima in formato PDF.
FDA – APPROVATO TMC 114 (DARUNAVIR): NOME COMMERCIALE “PREZISTA”
La Food and Drug administration (autorità regolatoria USA), in tempi record, ha approvato il nuovo inibitore delle proteasi della Tibotec, conosciuto storicamente come TMC 114, nome della molecola: darunavir. Nome commerciale: Prezista. Dosaggio: DRV/rtv 600/100 mg, due volte al dì.…
LE ASSOCIAZIONI SCRIVONO AL MINISTRO DELLA SALUTE SEN. LIVIA TURCO
Torino, 22 giugno 2006. Su iniziativa della LILA, le principali associazioni di lotta contro l’AIDS chiedono alla neoministra Turco una nuova politica istituzionale di prevenzione e garanzia dei diritti delle persone sieropositive.
LA FONDAZIONE NADIR E IL SAN RAFFAELE INZIANO LO STUDIO BREAK
La Fondazione Nadir Onlus e l’Ospedale San Raffaele iniziano uno studio pilota di mantenimento terapeutico particolarmente innovativo atto a verificare la sicurezza di alcuni regimi terapeutici antiretrovirali ipersemplificati per il contenimento della replicazione dell’ HIV.
ABBOTT RISPONDE A NADIR: “FAREMO PRESTO”
L’amministratore delegato di Abbott SPA conferma a Nadir Onlus che sono già state messe in atto specifiche strategie per accelerare la disponibilità e la distribuzione in Italia della nuova formulazione in compresse di lopinavir/ritonavir.
NADIR AD ABBOTT: KALETRA COMPRESSE PRESTO IN ITALIA
L’Associazione Nadir Onlus si rivolge all’amministratore delegato della ABBOTT SPA per chiedere, per quanto di Sua competenza, di accelerare la disponibilità e la distribuzione della nuova formulazione di Kaletra in compresse in Italia.
Evitare il salvataggio è un’arte e forse è possibile…
EDITORIALE ASSOCIAZIONE NADIR ONLUS – Riprendiamo un articolo apparso sul Wall Street Journal del 3 Maggio 2006 (sotto riportato) e lo prendiamo come spunto per ipotizzare possibili strategie di terapia oggi forse sentite come “anti-dogmatiche” nel nostro paese, ma che…
Auguri Ministro Turco !
Alle ore 17.00 del 17 Maggio 2006, subito dopo il giuramento dei Ministri della Repubblica, il neo-ministro della Salute Sen. Livia Turco rilascia la prima intervista. Simone Marcotullio, Vice-Presidente dell’associazione Nadir Onlus, augura al neo-ministro Buon Lavoro, evidenziando alcune questioni…
BANDO DI FINANZIAMENTO DI UN PROGETTO DI RICERCA SCIENTIFICA IN AMBITO HIV/AIDS
“Gestione del presente come base per il futuro” – Con il presente bando la Fondazione Nadir Onlus, attenta a promuovere la ricerca di una gestione migliore e più sicura delle terapie antiretrovirali, istituisce un premio per lo sviluppo di un…
MARAVIROC/PFIZER: GLI STUDI CONTINUANO SENZA VARIAZIONI
La DSMB, organismo di controllo di sicurezza di tutti gli studi su maraviroc (anti-CCR5), molecola sviluppata dalla Pfizer, raccomanda la continuazione senza alcun cambiamento degli studi di fase III, dopo la riunione di aprile 2006.
CHMP/EMEA: OPINIONE POSITIVA IN EUROPA PER KALETRA COMPRESSE
La tanto attesa nuova formulazione di Kaletra in compresse (Meltrex) ha ottenuto il via libera dal CHMP (comitato scientifico dell’EMEA). Ora attesa la decisione della commissione europea entro 90 giorni. Previsione di commercio in Italia: fine 2006, inizio 2007. Farmaco…
Disponibilità dei farmaci in Italia ? Un’utopia!
Editoriale Associazione Nadir – …assistiamo a dichiarazioni di altre associazioni che sostengono che “va tutto bene”, che “non c’è nessun problema in merito alla disponibilità dei farmaci in Italia”. Grave! Dichiarazioni del genere, che magari inseguono interessi particolari, non fanno…
INTERRUZIONI DI TERAPIA: MITO O REALTÁ ?
ANTEPRIMA DELTA 28 – Cristina Mussini ci aiuta a capire quale possa essere il futuro delle Interruzioni Strutturate di terapia.
Rapporti sessuali e responsabilità penale delle persone HIV+ in Italia
ANTEPRIMA DELTA 28 – Molte volte ci siamo chiesti quale sia l’orientamento della giurisprudenza in materia di contagio e abbiamo chiesto all’Avv. Paolo Cichetti di fornirci informazioni adeguate.
IN DISTRIBUZIONE DELTA N. 28 – TANTE NOVITA’
E’ ora in distribuzione Delta n.28. Numerosi i temi affrontati. Scarica l’anteprima in formato PDF.
UNDETECTABLES 2006: SEMINARIO ASS. NADIR
Disponibili on-line le presentazioni del Seminario annuale dell’associazione Nadir Onlus che si è svolto il 24-25 Marzo 2006. Ringraziamo tutti i partecipanti per l’attiva presenza.
ICAB INCONTRA MERCK E GILEAD SUGLI INIBITORI DELL’INTEGRASE
E’ tanti anni che sentiamo parlare di questa classe di farmaci, ma non si era mai concluso nulla per ragioni, principalmente, di tossicità. Ora sono ben due le aziende farmaceutiche in campo: Merck MSD e Gilead Sciences. Le nuove molecole…
VUOI AIUTARE NADIR ? DESTINACI IL 5 PER MILLE….
Nadir sblocca la discriminazione terapeutica nella Regione Campania
Su segnalazione di alcuni nostri lettori, in collaborazione con il Ministero della Salute e l’Agenzia Italiana del Farmaco, Nadir ha sbloccato l’accesso alle specialità medicinali anti-HIV/AIDS nella regione Campania.
