La FDA ha approvato la tanto attesta nuova formulazione di Kaletra (Meltrex). Si tratta di compresse (LPV/rtv 200/50 mg): non richiedono refrigerazione, non richiedono la somministrazione di cibo, non richiedono aggiustamenti di dosaggio con la co-somministrazione di NNRTI o IP…
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CCR5: Schering- Plough ferma gli studi di fase II su pazienti naïve
Clamoroso annuncio dell’altra azienda coinvolta nello studio dei CCR5. La DSMB raccomanda di fermare gli studi su pazienti naïve dopo aver riscontrato fallimento virologico (ricombinazione virologica) in alcuni pazienti naïve che utilizzano l’anti-CCR5 vicriviroc.
Tipranavir (Aptivus) riceve l’approvazione al commercio in Europa
L’inibitore della proteasi Aptivus (Tipranavir, Boehringer Ingelheim ) ha ricevuto l’approvazione al commercio in Europa. L’opinione positiva del CHMP (EMEA) risaliva al 28 luglio.
GSK/CCR5 (aplaviroc): fermati gli studi di fase III
GSK annuncia il blocco completo degli studi sull’anti-CCR5 (aplaviroc) a causa di riscontrata tossicità epatica. Restano dunque in campo Pfizer con maraviroc e Schering Plough con vicriviroc, molecole entrambe in fase III di sperimentazione. Di seguito la comunicazione dell’azienda.
Le contraddizioni del nostro tempo
Quante risorse e quanto risvolto mediatico su qualche cosa che non c’è….ci chiediamo banalmente come mai, invece, per qualche cosa che c’è (AIDS, tubercolosi, la fame nel mondo), nessuno si interessa. Queste sono le contraddizioni del nostro tempo: ogni tanto…
Pfizer: gli studi su maraviroc (anti-CCR5) continuano senza variazioni
La DSMB (Data Safety Monitoring Board, organismo indipendente) degli studi di fase IIb/3 di maraviroc (l’anti-CCR5) sviluppato dalla Pfizer raccomanda la continuazione degli studi in corso su pazienti naive e pre-trattati senza variazioni.
AIFA: approvato nuovo Invirase (saquinavir)
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) approva il nuovo Invirase (saquinavir) per il trattamento dell’HIV.
ALLARME IN ITALIA: GLI STANDARD DI CURA PER l’HIV/AIDS NON SONO GARANTITI
Oramai non si contano più le segnalazioni ricevute dai pazienti in merito all’accesso alle terapie antiretrovirali e alla diagnostica. Vari i centri in cui non sono disponibili i farmaci per il trattamento per l’HIV. Da nord a sud: un grave…
AGGIORNAMENTO LINEE GUIDA AMERICANE: nuove indicazioni
Il 6 Ottobre sono state pubblicate le nuove linee guida americane per l’utilizzo della terapia antiretrovirale in adulti ed adolescenti: varie novità tra cui tipranavir, TMC 114. Bocciato il regime tenofovir + didanosina + NNRTI nei pazienti naive.
Storace: saranno disponibili i soldi per la fase II della sperimentazione
Il Ministro della Salute Storace garantisce i fondi per la fase II del vaccino italiano anti-AIDS.
IN DISTRIBUZIONE DELTA N. 25
E’ in distribuzione Delta n. 25, bimestrale di informazione sull’HIV edito da Nadir Onlus. Di seguito proponiamo i temi principali trattati. Scaricate il PDF dal nostro sito! Autori in questo numero: Simone Marcotullio, David Osorio, Filippo von Schloesser, Sean Hosein,…
Fondazione Nadir Onlus ufficialmente riconosciuta
La Fondazione Nadir Onlus ottiene il riconoscimento. Appena nata e già con “le carte in regola”. La Fondazione Nadir è la prima Fondazione ONLUS (no-profit) in campo HIV, formata da pazienti, e ufficialmente riconosciuta con personalità giuridica (ex “Ente Morale”).
Vaccinazione anti-influenzale raccomandata per le persone con HIV
Il Ministero della Salute ha emanato il 5 agosto scorso la circolare n. 1 relativa alla prevenzione e al controllo dell’influenza per la stagione 2005-2006. Raccomandata la vaccinazione per le persone con HIV.
CCR5: Schering Plough risponde a Nadir
La FDA ha sospeso gli studi su aplaviroc (anti-CCR5 della GSK) in pazienti naïve. Nadir ha chiesto a Schering Plough (SP) chiarimenti in merito al problema di tossicità epatica rispetto al farmaco della medesima classe che l’azienda sta sviluppando (vicriviroc).…
EDITORIALE: DOBBIAMO COLLABORARE DI PIU’
GSK blocca gli studi di fase IIb sui CCR5 nei pazienti naive per tossicità epatica. Oggi è certamente un triste giorno: gli attivisti di tutta Europa avevano combattuto affinché gli studi preliminari (di fase II, di dose-finding) su nuove classi…
GSK blocca gli studi sul CCR5 nei pazienti naïve per tossicità epatica
GSK annuncia il blocco degli studi di fase IIb sull’anti-CCR5 (aplaviroc) nei pazienti naive a causa di riscontrata tossicità epatica: alte transaminasi e alta bilirubina totale. Gli studi di fase III sui pazienti pre-trattati continueranno con il monitoraggio frequente della…
NADIR: SEMINARIO E NUOVE PUBBLICAZIONI
L’edizione 2005 del seminario dell’associazione Nadir “Undetectables 2005” ha visto partecipare circa 70 persone: oltre 15 associazioni di pazienti, medici, industrie in qualità di osservatori, amici. Ringraziamo davvero tutti quanti per l’affetto e la stima dimostrata. Pubblichiamo le presentazioni dei…
Un vaccino anti-HIV/AIDS ? Non prima di 10 anni
Durante la conferenza Mondiale sui vaccini anti-HIV/AIDS, in Canada, gli scienziati ammettono le difficoltà. Alla domanda: “Quando un vaccino per l’AIDS?” Tutti rispondono:” Non prima di dieci anni”.
Nuovo test per la diagnosi della Tbc latente
L’esame è stato studiato per la prima volta al Policlinico di Modena. Una ricerca effettuata dalle Malattie dell’Apparato Respiratorio del Policlinico, diretta dal professor Leonardo Fabbri ha dimostrato, per la prima volta nel mondo, l’utilità dell’uso clinico di un nuovo…
ISS: AGGIORNAMENTO CASI DI AIDS IN ITALIA
L’ISS (Istituto Superiore di Sanità) pubblica l’aggiornamento dei casi di AIDS al 31 dicembre 2004. Ancora timido il monitoraggio delle nuove infezioni da HIV. Scarica qui il bollettino formato PDF.
ICAAC: spostato a Washington dal 16-19 dicembre
A causa degli enormi disastri provocati dall’uragano Katrina, il 45-esimo ICAAC (Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemoterapy) è stato spostato da New Orleans (fine settembre) a Washington (dicembre, 16-19)
Cari amici: grazie infinite !
Nadir ringrazia i suoi lettori e le persone che seguono le attività dell’associazione. Il mese di Agosto 2005 ha visto 40.000 persone visitare e prendere visione del materiale sul sito dell’associazione www.nadironlus.org
VACCINO PER L’HIV: DELTA INTERVISTA LA DR.SSA BARBARA ENSOLI
Il tema dello sviluppo di un vaccino per l’HIV è presente nello scenario della patologia sin dai primissimi anni della scoperta del virus. Mai si sarebbe pensato, nel mondo dell’immunologia, di trovarsi di fronte ad una sfida così insidiosa. La…
VIREMIA BASSA, CD4 BASSI: COME E PERCHE’…
DELTA INTERVISTA IL PROF. AIUTI. Come tutti sanno, nella maggior parte delle persone con infezione da HIV sottoposte a terapia antiretrovirale, ad una diminuzione di viremia plasmatica (successo virologico) corrisponde un aumento di cellule CD4 nei i 3-6 mesi seguenti.…
AIFA: APPROVATO Truvada della Gilead: associa tenofovir + emtricitabina
Pubblicato in gazzetta ufficiale Truvada, nuovo combinato della Gilead Sciences che mette insieme tenofovir (Viread) ed emtricitabina (Emtriva). Questo significa che presto sarà disponibile nei centri clinici per i pazienti.