Dopo anni di studi clinici lenacapavir è stato autorizzato in Italia per la terapia di persone con HIV multiresistenti che non possono assumere un regime antiretrovirale alternativo per ottenere la soppressione virale.

Con determina AIFA dello scorso 31 luglio, la G.U. il 19 agosto scorso ha pubblicato la decisione sia per la formulazione orale, che per quella iniettabile in associazione con altri antiretrovirali. Lenacapavir è ora commercializzato con il nome SUNLENCA, in fascia H.