Iniziata la IV Conferenza IAS sullo stato dell’arte della ricerca su prevenzione, terapia, ruolo dello stile di vita di fronte al blocco provocato dal coronavirus. La conferenza è concepita anche per stimolare l’attenzione sul continente africano che non è riuscito ancora ad applicare le raccomandazioni UNAIDS sulla prevenzione.
CABOTEGRAVIR INIETTABILE A LUNGA DURATA D’AZIONE
C’è preoccupazione per la salute a lungo termine e vengono cercate informazioni sulle terapie più moderne e sicure, nonostante la viremia sia sotto controllo.
Pubblichiamo questo articolo, che sarà disponibile anche nel prossimo numero di Delta (78, giugno 2017) ringraziando gli autori Eugenio Nelson Cavallari e Gabriella d’Ettorre.
Terza conferenza in Africa, seconda a Durban, a 16 anni dalla prima. A seguire il report della conferenza.
Una proteina essenziale per la replicazione virale è in grado di stimolare il sistema immune di un paziente con HIV, secondo una ricerca clinica pubblicata sulla rivista Retrovirology. Questa stimolazione può risultare in un aumento dell’efficacia dei farmaci antiretrovirali.
Nel 2014 il 6° Congresso Nazionale ICAR (Italian Conference on AIDS and Retrovirus) si svolgerà a Roma dal 25 al 27 Maggio 2014. “Chiamata” per le Associazioni: presentate i vostri dati!
Proponiamo una sintesi dei principali temi affrontati nella conferenza del 10-13 Settembre 2013. Di rilievo i dati sul nuovo inibitore dell’integrasi Dolutegravir (nome commerciale Tivicay®), sviluppato e prodotto da ViiV Healthcare, ma non ancora in commercio nel nostro paese, che in particolare mostrano, sul paziente naïve con più di 100.000 cp/mL di carica virale al basale, un’efficacia superiore del 23% rispetto allo standard di cura attualmente disponibile e, in generale, un ottimo profilo di tollerabilità.
Lo studio Progress è il primo randomizzato, multicentrico, in aperto, che dimostra la non inferiorità di un regime a due farmaci che contempla un inibitore delle proteasi potenziato con ritonavir (IP/r) + un inibitore dell’integrasi (raltegravir) versus un regime standard…
Analizzando in profondità i risultati del test, è emerso che le persone infette da Hiv nonostante la somministrazione del vaccino, avevano nel sangue la stessa quantità di virus e riportavano gli stessi danni al sistema immunitario dei malati non sottoposti…
Su richiesta di numerosi partner, siano essi del mondo scientifico, industriale, sociale, il Centro Nazionale AIDS (CNAIDS) dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS) ha realizzato un sito di informazione sulle strategie di ricerca intraprese dal Centro per lo sviluppo di candidati…
www.hiv1tat-vaccines.info Su richiesta di numerosi partner, siano essi del mondo scientifico, industriale, sociale, il Centro Nazionale AIDS (CNAIDS) dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS) ha realizzato un sito di informazione sulle strategie di ricerca intraprese dal Centro per lo sviluppo di…
“Non efficace”. Questa la ragione dell’interruzione dello studio STEP, che voleva verificare appunto l’efficacia del candidato vaccino della Merck su 3000 persone senza HIV. Come conseguenza, anche l’interruzione di un altro studio di fase II (chiamato Phambili) e due studi…
EDITORIALE DI NADIR – La tentazione della “monoterapia” come “iper-semplificazione” o ”terapia di mantenimento” nel momento in cui una persona con HIV ha già raggiunto, da un certo periodo di tempo, carica virale non rilevabile, è quanto di più “azzardato”…
Il gruppo di Barbara Ensoli pubblica un importante review [articolo] su AIDS, prestigiosa rivista del settore. (AIDS 2006, 20:2245-2261). L’articolo affronta i principali passi intrapresi dal gruppo di ricerca per la creazione del candidato vaccino anti-tat.
Prendendo spunto da un articolo recentemente apparso su http://www.hivandhepatitis.com/ facciamo il punto sui farmaci “di backbone” (NRTI) in sviluppo. Come si potrà notare, la povertà presente nella ricerca di nuove molecole appartenenti a questa classe, apre oggi delle implicazioni abbastanza…
La DSMB, organismo di controllo di sicurezza di tutti gli studi su maraviroc (anti-CCR5), molecola sviluppata dalla Pfizer, raccomanda la continuazione senza alcun cambiamento degli studi di fase III, dopo la riunione di aprile 2006.
Lo Steering Committee dello studio SMART (Strategies for Management of Anti-Retroviral Therapy), sponsorizzato dal National Institutes of Health (NIH), ha deciso di interrompere gli arruolamenti di uno dei più grandi studi prospettici sulle interruzioni di terapie antiretrovirali. Bocciata dunque la…
L’anno si apre con due importanti annunci: Gilead e BMS sono riusciti a realizzare una compressa unica che unisce tenofovir, emtricitabina ed efavirenz. Inoltre Gilead parte con gli studi di fase II con un inibitore dell’integrase.
Riportiamo in brevemente altri spunti principali, oltre TMC 114 e 125, della conferenza che si è tenuta a Washington DC, dal 16 al 19 Dicembre 2005, specificando che il prossimo numero di Delta (n.27) conterrà un report esaustivo sulla conferenza,…
Tibotec Pharmaceuticals ha rilasciato un comunicato stampa per annunciare i positivi risultati della fase IIb dello studio di due dei suoi farmaci sperimentali contro l’HIV, il TMC114, un inibitore delle proteasi (PI), e il TMC125, un NNRTI all’ICAAC (Interscience Conference…
Pubblichiamo un interessante studio presentato all’EACS di Dublino, in linea con quanto Nadir aveva già riscontrato oltre un anno fa con alcuni sondaggi svolti su medici, pazienti ed infermieri in Italia. E’ infatti importante in una patologia come l’HIV/AIDS, rimuovere…
La Pfizer rende noti i dettagli sul caso di epatotossicità: troppo complesso per deliberare. Gli studi dunque continuano con qualche emendamento: esclusione di isoniazide per i nuovi arruolati, più attenzione in generale alla funzione epatica ed interruzione di tutti i…
La Tibotec comunica l’inizio degli studi di fase III del TMC 125, un nuovo NNRTI. Gli studi (2, su 600 pazienti in 18 paesi, randomizzati, controllati da placebo) sono rivolti a pazienti pre-trattati, con documentata resistenza agli NNRTI e almeno…
Durante la 10-ma European AIDS Conference di Dublino (17-20 novembre 2005), Pfizer segnala un caso di tossicità epatica negli studi fase III di maraviroc, l’anti-CCR5 in sviluppo dell’azienda.
CERNOBBIO, Como – Comincera’ con l’inizio del 2006, la fase 2 della sperimentazione del vaccino italiano contro l’Hiv, il virus dell’Aids. Lo ha annunciato a Cernobbio, a margine del Forum Sanita’ Futura, Barbara Ensoli, artefice del vaccino nei laboratori dell’Istituto…
