Editoriale Associazione Nadir Onlus – L’autorità regolatoria americana (FDA) ha approvato “ATRIPLA”, ossia una compressa contenente tre sostanze già disponibili sul mercato da tempo, a somministrazione una volta al dì, per il trattamento dell’infezione da HIV/AIDS.
Notizie
LA FDA APPROVA UNA PILLOLA, UNA VOLTA AL GIORNO:”ATRIPLA”
L’ autorità regolatoria americana (FDA) ha approvato “ATRIPLA”, ossia una compressa contenente tre sostanze già disponibili sul mercato da tempo, a somministrazione una volta al dì: tenofovir (Viread), emtricitabina (Emtriva), efavirenz (Sustiva). Tenofovir ed emtricitabina sono già disponibili in un’unica…
Sei HIV positivo ? Diventa protagonista della tua salute vaccinandoti
Le persone immunocompromesse, tra cui anche le persone HIV-positive, dovrebbero porre particolare attenzione a compiere percorsi vaccinali specifici per prevenire che il loro sistema immunitario possa essere ulteriormente indebolito: la vaccinazione infatti è la modalità per eccellenza atta a prevenire…
IN DISTRIBUZIONE DELTA N. 29 – TANTE NOVITA’
E’ ora in distribuzione Delta n. 29. Numerosi i temi affrontati: coinfezione, farmacologia, nuovi farmaci, vaccini, malattie sessualmente trasmesse, complicanze della HAART. Scarica l’anteprima in formato PDF.
FDA – APPROVATO TMC 114 (DARUNAVIR): NOME COMMERCIALE “PREZISTA”
La Food and Drug administration (autorità regolatoria USA), in tempi record, ha approvato il nuovo inibitore delle proteasi della Tibotec, conosciuto storicamente come TMC 114, nome della molecola: darunavir. Nome commerciale: Prezista. Dosaggio: DRV/rtv 600/100 mg, due volte al dì.…
LE ASSOCIAZIONI SCRIVONO AL MINISTRO DELLA SALUTE SEN. LIVIA TURCO
Torino, 22 giugno 2006. Su iniziativa della LILA, le principali associazioni di lotta contro l’AIDS chiedono alla neoministra Turco una nuova politica istituzionale di prevenzione e garanzia dei diritti delle persone sieropositive.
LA FONDAZIONE NADIR E IL SAN RAFFAELE INZIANO LO STUDIO BREAK
La Fondazione Nadir Onlus e l’Ospedale San Raffaele iniziano uno studio pilota di mantenimento terapeutico particolarmente innovativo atto a verificare la sicurezza di alcuni regimi terapeutici antiretrovirali ipersemplificati per il contenimento della replicazione dell’ HIV.
ABBOTT RISPONDE A NADIR: “FAREMO PRESTO”
L’amministratore delegato di Abbott SPA conferma a Nadir Onlus che sono già state messe in atto specifiche strategie per accelerare la disponibilità e la distribuzione in Italia della nuova formulazione in compresse di lopinavir/ritonavir.
NADIR AD ABBOTT: KALETRA COMPRESSE PRESTO IN ITALIA
L’Associazione Nadir Onlus si rivolge all’amministratore delegato della ABBOTT SPA per chiedere, per quanto di Sua competenza, di accelerare la disponibilità e la distribuzione della nuova formulazione di Kaletra in compresse in Italia.
Evitare il salvataggio è un’arte e forse è possibile…
EDITORIALE ASSOCIAZIONE NADIR ONLUS – Riprendiamo un articolo apparso sul Wall Street Journal del 3 Maggio 2006 (sotto riportato) e lo prendiamo come spunto per ipotizzare possibili strategie di terapia oggi forse sentite come “anti-dogmatiche” nel nostro paese, ma che…
Auguri Ministro Turco !
Alle ore 17.00 del 17 Maggio 2006, subito dopo il giuramento dei Ministri della Repubblica, il neo-ministro della Salute Sen. Livia Turco rilascia la prima intervista. Simone Marcotullio, Vice-Presidente dell’associazione Nadir Onlus, augura al neo-ministro Buon Lavoro, evidenziando alcune questioni…
BANDO DI FINANZIAMENTO DI UN PROGETTO DI RICERCA SCIENTIFICA IN AMBITO HIV/AIDS
“Gestione del presente come base per il futuro” – Con il presente bando la Fondazione Nadir Onlus, attenta a promuovere la ricerca di una gestione migliore e più sicura delle terapie antiretrovirali, istituisce un premio per lo sviluppo di un…