La Tibotec comunica l’inizio degli studi di fase III del TMC 125, un nuovo NNRTI. Gli studi (2, su 600 pazienti in 18 paesi, randomizzati, controllati da placebo) sono rivolti a pazienti pre-trattati, con documentata resistenza agli NNRTI e almeno…
Notizie
CCR5/PFIZER: SEGNALATO UN CASO DI TOSSICITA’ EPATICA
Durante la 10-ma European AIDS Conference di Dublino (17-20 novembre 2005), Pfizer segnala un caso di tossicità epatica negli studi fase III di maraviroc, l’anti-CCR5 in sviluppo dell’azienda.
Seminario Nadir Onlus, 24-25 Marzo 2006
Centro Congressi Conte di Cavour, Via Cavour 50/A, 00184 Roma – Zona Stazione Termini Razionale: L’infezione da HIV si sta configurando, nella maggior parte dei casi, come una patologia cronica. Tuttavia numerose sono le novità nell’ambito dei nuovi farmaci, delle…
AIDS: ENSOLI, DA 2006 SPERIMENTAZIONE VACCINO FASE 2
CERNOBBIO, Como – Comincera’ con l’inizio del 2006, la fase 2 della sperimentazione del vaccino italiano contro l’Hiv, il virus dell’Aids. Lo ha annunciato a Cernobbio, a margine del Forum Sanita’ Futura, Barbara Ensoli, artefice del vaccino nei laboratori dell’Istituto…
Studio Fondazione Nadir/Edge: terapie antiretrovirali & concomitanti
La Fondazione Nadir, in collaborazione con Edge Consulting srl, ha svolto una ricerca direttamente sulle persone con HIV per verificare l’utilizzo dell’assunzione di terapie concomitanti assieme ai farmaci antiretrovirali. I risultati ottenuti sono in controtendenza rispetto al credo comune secondo…
CONVEGNO ASS. ARCOBALENO AIDS: 11/12 Novembre 2005
“HIV/AIDS E QUALITA’ DELLA VITA” (lavorare, progettare il futuro, parlare senza paura) c/o Centro Congressi Torino Incontra, Via Nino Costa 8, TORINO.Per informazioni: arcobalenoaids@libero.it
USA/FDA: approvata nuova formulazione di Kaletra
La FDA ha approvato la tanto attesta nuova formulazione di Kaletra (Meltrex). Si tratta di compresse (LPV/rtv 200/50 mg): non richiedono refrigerazione, non richiedono la somministrazione di cibo, non richiedono aggiustamenti di dosaggio con la co-somministrazione di NNRTI o IP…
CCR5: Schering- Plough ferma gli studi di fase II su pazienti naïve
Clamoroso annuncio dell’altra azienda coinvolta nello studio dei CCR5. La DSMB raccomanda di fermare gli studi su pazienti naïve dopo aver riscontrato fallimento virologico (ricombinazione virologica) in alcuni pazienti naïve che utilizzano l’anti-CCR5 vicriviroc.
Tipranavir (Aptivus) riceve l’approvazione al commercio in Europa
L’inibitore della proteasi Aptivus (Tipranavir, Boehringer Ingelheim ) ha ricevuto l’approvazione al commercio in Europa. L’opinione positiva del CHMP (EMEA) risaliva al 28 luglio.
GSK/CCR5 (aplaviroc): fermati gli studi di fase III
GSK annuncia il blocco completo degli studi sull’anti-CCR5 (aplaviroc) a causa di riscontrata tossicità epatica. Restano dunque in campo Pfizer con maraviroc e Schering Plough con vicriviroc, molecole entrambe in fase III di sperimentazione. Di seguito la comunicazione dell’azienda.
Le contraddizioni del nostro tempo
Quante risorse e quanto risvolto mediatico su qualche cosa che non c’è….ci chiediamo banalmente come mai, invece, per qualche cosa che c’è (AIDS, tubercolosi, la fame nel mondo), nessuno si interessa. Queste sono le contraddizioni del nostro tempo: ogni tanto…
Pfizer: gli studi su maraviroc (anti-CCR5) continuano senza variazioni
La DSMB (Data Safety Monitoring Board, organismo indipendente) degli studi di fase IIb/3 di maraviroc (l’anti-CCR5) sviluppato dalla Pfizer raccomanda la continuazione degli studi in corso su pazienti naive e pre-trattati senza variazioni.