Il consiglio di amministrazione dell’Agenzia italiana del farmaco, in osservanza al dettato del Dm n. 245 del 2004, ha deliberato l’istituzione e la composizione della commissione per la promozione della Ricerca e sviluppo in ambito farmaceutico.
Notizie
CROI: case report su emersione della mutazione N88S con ATV/rtv
Descritta, in un “case report”, l’emersione della mutazione N88S. E’ su un paziente pre-trattato, che era resistente a SQV,che ha utilizzato ATV/rtv dopo che aveva acquisito 118 cp/ml di carica virale. Particolare l’analisi dell’evoluzione virale.
CROI: interruzione di terapia non associata a particolari tropismi
Interruzioni di terapia antiretrovirale è stata associata a perdita di CD4, emersione di ceppi resistenti, ma non ad emersione di particolari tropismi virali.
CROI: Tipranavir/rtv, con altri farmaci attivi, è superiore a LPV/rtv
Ulteriori analisi degli studi RESIST di fase III indicano che Tipranavir/rtv (500/200 mg, BID) è superiore a LPV/rtv (IP di comparazione) se combinato con altri farmaci attivi, in pazienti pre-trattati.
CROI: cambiare verso un regime senza NRTIs può ridurre la perdita di grasso
Cambiare la terapia antiretrovirale in favore di un regime che non contiene analoghi nucleosidici (NRTIs) può portare ad una reversione della perdita di grasso farmaci-indotta. In particolare ci si riferisce ai problemi di lipoatrofia. Forse questi tipi di switch, una…
CROI: olio di pesce può diminuire i lipidi causati dalla ARV
Una formulazione di olio di pesce può invertire i lipidi elevati (trigliceridi) causati dalla terapia antiretrovirale. E’ quanto emerge da uno studio su 122 pazienti HIV-positivi presentato a Boston.
CROI: identificato anticorpo che neutralizza molti ceppi di HIV
Identificato un anticorpo che neutralizza l’HIV. Il 4E10 sembra centrale nel legame con la proteina gp 41 ed ad ampio spettro su più di 100 ceppi differenti. Si aprono nuove prospettive per il vaccino.
Gilead: via libera a “Truvada” in Europa, nuovo farmaco combinato
Gilead Sciences annuncia il via libera, da parte delle autorità sanitarie, alla commercializzazione di Truvada (tenofovir+ emtricitabina) in Europa. La decisione a seguito della “positive opinion” del CHMP emanata il 18 Novembre 2004.
HIV/HBV: raccomandazioni di un pannello di esperti su AIDS
Le raccomandazioni (“consensus”) sulla gestione della coinfezione HIV/HBV sono pubblicate sul numero del 18 Febbraio 2005 di AIDS. Tra gli autori: Vincent Soriano, Massimo Puoti, Maurizio Bonacini, Gary Brook, Antonietta Cargnel, Juergen Rockstroh, Chloe Thio, and Yves Benhamou.
AIDS e nuove terapie: attenzione ai falsi entusiasmi
Spesso la stampa divulgativa, a volte con la complicità dei cosiddetti “esperti”, dà notizie sensazionalistiche che creano false speranze nelle persone HIV-positive e generano un pericoloso abbassamento della guardia nella popolazione generale.
Semplificazione: uno studio promuove il regime ddI/FTC/EFV
Strategia di semplificazione da un regime basato su IP ad un regime contenente didanosina, emtricitabina, efavirenz (NNRTI) mostra buoni risultati di mantenimento. Studio su 355 pazienti, a 48 settimane.
FDA: riforma in favore della sicurezza sui farmaci e della trasparenza
Lester Crawford, PhD, nuovo direttore della FDA, agenzia regolaoria statunitense, annuncia la creazione di una DSB (Drug Oversight Board), ossia una commissione di sorveglianza, che sorveglierà la gestione su alcuni aspetti importanti di sicurezza all’interno del Centro per la valutazione…