Roche incassa il sì della FDA per Invirase® (saquinavir) 500 mg, nuova formulazione. Brusco stop invece alla nuova formulazione di Nelfinavir (Viracept®)
Notizie
Bristol-Myers Squibb e Gilead Sciences: una pillola al giorno contro l’AIDS
Bristol-Myers Squibb e Gilead Sciences hanno annunciato che tenteranno di sviluppare e commercializzare una pillola unica contenente emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato ed efavirenz.
Circoncisione e HIV: Massimo Galli mette in guardia sulle facili prevenzioni
«Si tratta di un vecchio tormentone. È probabile che i circoncisi abbiano un rischio minore per le infezioni sessualmente trasmissibili, perchè con l’intervento viene a mancare un microambiente biologico favorevole all’infezione» così Massimo Galli, direttore dell’Istituto malattie infettive e tropicali…
Abacavir “once a day”: non è l’unico caso…
di Simone Marcotullio Ho ricevuto una mail in cui mi veniva chiesto come mai abacavir (Ziagen®) talvolta viene prescritto “due volte al giorno” e talvolta “una volta al giorno”, ossia once a day. Ho visto circolare la stessa domanda su…
Pfizer fa partire gli studi sull’anti-CCR5: sollevati dubbi di eticità
E’ di qualche giorno fa la notizia che negli USA sono partiti gli arruolamenti degli studi riguardanti l’inibitore del CCR5 della Pfizer, chiamato UK-427,857. Gli studi, di fase II/III sono sia su pazienti naive (nuovi ai trattamenti) sia su pazienti…
Europarlamento vota per antiproibizionismo e riduzione del danno
Con 285 voti favorevoli, 273 contrari e 23 astensioni, il Parlamento europeo ha approvato oggi a Strasburgo la relazione dell’italiano Giusto Catania (Prc – Sinistra unitaria europea) sulla strategia europea in materia di lotta contro la droga, che chiede, tra…
La congiuntura delle farmaceutiche
Duncan Moore, CEO di Morgan Stanley, ha scritto che la rivalutazione dell’euro e del franco avrà un impatto negativo anche sulle vendite di farmaci e quindi sull’andamento economico di quasi tutte le grandi compagnie farmaceutiche. Ma, al di là di…
Parola d’ordine ”semplificazione”: Kivexa® e Truvada® le novità del 2005
La FDA, agenzia regolatoria americana, ha approvato il 2 Agosto 2004 la commercializzazione di due farmaci antiretrovirali anti-AIDS che combinano due molecole della stessa classe. Analogo “via libera” è stato recentemente dato dall’EMEA, ente regolatorio europeo. In Italia queste nuove…
HIV/AIDS: AAA, cercasi pazienti naive !
Le persone con HIV che non hanno mai assunto terapia sono spesso oggetto di attenzione da parte dei centri clinici che sviluppano protocolli su nuovi farmaci e/o strategie. I medici che si occupano di HIV/AIDS conoscono perfettamente le linee guida…
La FDA approva la didanosina generica
Primo farmaco antiretrovirale generico approvato dall’ente regolatorio americano in occidente. La didanosina (prodotto e distribuito fino ad ora da Bristol-Myers Squibb, conosciuto come Videx), verrà commercializzata anche dalla Barr Laboratories.
VACCINAZIONI: PREVENZIONE INTELLIGENTE A LUNGO TERMINE – LE EPATITI A e B
La prevenzione di malattie sessualmente trasmesse (MST) è un tema che deve essere particolarmente caro a tutte le persone. La prevenzione attraverso le vaccinazioni, quando possibili, è un atto di intelligenza sociale. Di seguito l’esempio dell’epatite A e dell’epatite B.
AIFA delibera aggiornamento PFN e approva fosamprenavir
Tra le specialità medicinali oggetto delle nuove Autorizzazioni all’Immissione in Commercio è presente il Fosamprenavir per il trattamento dell’AIDS/HIV. Probabilmente la commercializzazione inizierà a gennaio del 2005.