In USA ci si attende che la Food and Drug Administration (FDA) presto approvi raltegravir (nome commerciale ISENTRESS), farmaco di una nuova classe (inibitori dell’integrasi) per il trattamento dell’HIV/AIDS.
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FDA: utilizzo degli antiretrovirali per neonati e bambini
La FDA pubblica delle tabelle sui farmaci per la cura dell’HIV/AIDS nei neonati e negli adolescenti, contenenti dosaggi, controindicazioni e modalità di utilizzo.
NADIR: “GRAZIE A TUTTI QUELLI CHE CI SOSTENGONO”
Non amiamo fare bilanci, tuttavia non abbiamo potuto ignorare che quest’anno le informazioni che abbiamo fornito attraverso i nostri canali di comunicazione, sono state visionate da moltissime persone. Questo testimonia la necessità di aggiornare su un tema, l’HIV/AIDS, spesso ignorato…
MINISTRO TURCO:”ANCHE D’ESTATE USATE IL PRESERVATIVO”
‘Ricordati, anche d’estate usa il preservativo’, cosi’ Livia Turco lancia la campagna per la prevenzione di Aids e malattie sessuali. ‘Per molti italiani – afferma il ministro della Salute – e’ tempo di vacanze, ma ricordiamoci: le malattie non vanno…
MARAVIROC: ATTENZIONE AI DOSAGGI
Occorre porre attenzione ai dosaggi di Maraviroc: il nuovo farmaco va somministrato in associazione con altri farmaci antiretrovirali, tuttavia a differenti dosaggi a seconda dei farmaci accompagnatori.
FDA APPROVA MARAVIROC: IN USA SI CHIAMERA’SELZENTRY’
Anche la Food and Drug Administration approva il primo medicinale per il trattamento dell’HIV-1 di una nuova classe: gli antagonisti del co-recettore CCR5, che agiscono selettivamente sul virus R5 tropico al di fuori della cellula CD4, impedendone l’ingresso. In USA…
IN DISTRIBUZIONE DELTA N. 36 – TANTE NOVITA’
Numerosi i temi affrontati. Tra i principali: sesso sicuro, profilassi post esposizione non occupazionale, vaccino per l’HIV/AIDS, l’informazione (dovere, diritto, impatto), nuovi farmaci e strategie per l’HCV, report dello IAS (Sidney), enfuvirtide e la body map. Nadir ringrazia Massimo Puoti,…
ANTEPRIMA DELTA 36 – REPORT IAS 2007, SYDNEY/PREVENZIONE
Rendiamo disponibile in anteprima parte del report di Delta n.36 (in distribuzione a fine agosto 2007) della 4-a Conferenza IAS sulla patogenesi, trattamento e prevenzione, che si è svolta a Sydney dal 22 al 25 luglio 2007. Dai nostri inviati…
ANTEPRIMA DELTA 36 – REPORT IAS 2007, SYDNEY/NUOVI FARMACI
Rendiamo disponibile in anteprima parte del report di Delta n.36 (in distribuzione a fine agosto 2007) della 4-a Conferenza IAS sulla patogenesi, trattamento e prevenzione, che si è svolta a Sydney dal 22 al 25 luglio 2007. Dai nostri inviati…
ANTEPRIMA DELTA 36 – REPORT IAS 2007, SYDNEY/FARMACI IN COMMERCIO
Rendiamo disponibile in anteprima parte del report di Delta n.36 (in distribuzione a fine agosto 2007) della 4-a Conferenza IAS sulla patogenesi, trattamento e prevenzione, che si è svolta a Sydney dal 22 al 25 luglio 2007. Dai nostri inviati…
ANTEPRIMA DELTA 36 – REPORT IAS 2007, SYDNEY/INTRODUZIONE
Rendiamo disponibile in anteprima parte del report di Delta n.36 (in distribuzione a fine agosto 2007) della 4-a Conferenza IAS sulla patogenesi, trattamento e prevenzione, che si è svolta a Sydney dal 22 al 25 luglio 2007. Dai nostri inviati…
MARAVIROC: OPINIONE POSITIVA DEL CHMP (EMEA)
IL CHMP (EMEA) CONCEDE L’OPINIONE POSITIVA A MARAVIROC, NOME COMMERCIALE CELSENTRI, FARMACO DI UNA NUOVA CLASSE PER IL TRATTAMENTO DELL’HIV. PER LA PRIMA VOLTA IN EUROPA SARA’ IN COMMERCIO PROBABILMENTE PRIMA DEGLI USA. DA UTILIZZARSI IN PAZIENTI PRETRATTATI CON TROPISMO…
APPROVATO IL PREZISTA (TMC 114): NUOVO INIBITORE DELLA PROTEASI
Approvato nel nostro paese un nuovo farmaco antiretrovirale, un inibitore della proteasi, su pazienti pre-trattati, per il trattamento dell’HIV/AIDS. Nome della molecola: darunavir, conosciuto dai più come TMC 114. Nome commerciale “Prezista”.
LIPO-NEWS N.3: UN PROGETTO INNOVATIVO SULLA LIPODISTROFIA
Cos’è LIPO-news? E’ una pubblicazione composta di cinque numeri che trattano aspetti della lipodistrofia HIV-correlata: testimonianze, pensieri e indicazioni sul tema. E’ in distribuzione in questi giorni in tutti i centri clinici e sarà un supplemento di Delta per tutto…
WWW.LIPODISTROFIA.INFO
Forte iniziativa di Nadir per sensibilizzare le persone con HIV/AIDS e gli operatori del settore sulla lipodistrofia HIV-correlata.
RALTEGRAVIR: FDA CONCEDE PERCORSO ACCELERATO
Il nome commerciale di raltegravir, primo inibitore dell’integrase, sarà “Isentress”. L’autorità regolatoria americana (FDA) concede il “fast track”, percorso accelerato. Decisione attesa per metà ottobre. Nessuna notizia ufficiale, al momento, dalle autorità regolatorie europee.
FONDAZIONE NADIR – A RISCHIO LA SALUTE DELLE PERSONE CON HIV/AIDS
Da una indagine capillare della Fondazione Nadir effettuata su 141 centri per la cura dell’HIV/AIDS, emerge che il 55% di essi non ha a disposizione la diagnostica necessaria per scegliere le terapie corrette.
Roche/EMEA istituiranno i registri dei pazienti che hanno assunto Viracept
Temporaneamente sospesa l’autorizzazione all’immissione in commercio di Viracept (nelfinavir) in attesa di una revisione da parte delle autorità sanitarie europee.
Genitorialità e Hiv: informazioni ed esperienze sulla gravidanza
La terapia antiretrovirale ha mutato radicalmente lo scenario dell’HIV: grazie ai progressi scientifici è possibile affrontare e portare a termine una gravidanza con minori rischi per il nascituro.
ISS/COA – AIDS E SIEROPOSITIVITA’ NEL NOSTRO PAESE
Sessantamila casi di Aids segnalati in Italia dal 1982 al 31 Dicembre 2006 , trentacinquemila quelli mortali. Il tasso di letalità è drasticamente diminuito, dal 100% del 1984 all’8,8% di oggi. Sono, infatti, molte le persone che convivono con la…
MARAVIROC: L’FDA RITARDA L’APPROVAZIONE
Maraviroc, il primo farmaco di una nuova classe, un inibitore del co-recettore CCR5, il cui nome commerciale sarà “Celsentri”, non riceve l’approvazione nei tempi previsti. L’autorità regolatoria americana (FDA) chiede dell’altro tempo. Motivazioni non note.
Maraviroc: approvazione FDA prevista per il 20 giugno
Il primo farmaco della nuova classe, un inibitore del corecettore CCR5, verrà approvato entro giugno negli Stati Uniti. Il nome commerciale sarà “Celsentri”
IN DISTRIBUZIONE DELTA N. 35 – TANTE NOVITA’
Numerosi i temi affrontati. Tra i principali: testosterone, lipodistrofia, rappresentanza negli studi clinici delle donne, rischio cardiovascolare e terpia, le interruzioni di terapia, accessi allargati ai farmaci innovativi di nuove classi, CROI 2007, seminario di Nadir, comunicazione medico-paziente, nuove diagnosi…
Ritirato dal commercio il farmaco Viracept (nelfinavir)
Sulla base di una disposizione dell’Emea (Agenzia europea dei medicinali) con una procedura specifica di allerta rapido è stato disposto il ritiro in tutti i Paesi europei del medicinale Viracept (nelfinavir) indicato per la terapia dell’HIV/AIDS.
L’Australia discrimina le persone con HIV/AIDS:sdegno di tutte le organizzazioni
Nadir si associa allo sdegno dell’International AIDS Society e dell’European AIDS Treatment Group (EATG) che hanno scritto al governo australiano per protestare contro la discriminazione rispetto all’ingresso delle persone con HIV/AIDS in occasione della 4-a conferenza mondiale su HIV e…