Quali sono i veri interessi di Joep Lange, che recentemente ha esternato ad ampio raggio su proteste di gruppi di attivisti in merito a studi su profilassi pre-esposizione e su nuovi farmaci ? Lange accusa gli attivisti di fermare la…
Attualità
IAS: numeri e considerazioni generali
Più di 5500 partecipanti, oltre 1400 lavori scientifici presentati, 19 forums, 14 satelliti e 9 speech plenari. La 3-a conferenza dello IAS fa questo bilancio: risicata la presenza italiana e, a nostro giudizio, anche i contenuti scientifici generali. I messaggi…
Le linee guida non sono dogmi
Nadir: proponiamo il seguente articolo, con la fonte citata, in quanto si adatta perfettamente al campo dell’HIV, nel quale le linee guida vengono riviste molto velocemente, in forza delle nuove conoscenze acquisite in materia di terapie. La teoria della personalizzazione…
ACCELERAZIONE STRAORDINARIA PER IL COMMERCIO E L’ACCESSO ALLARGATO DEL TMC 114
La Tibotec annuncia i piani per l’inizio dell’accesso allargato al TMC114 negli USA ed in Europa, che avverrà in autunno di quest’anno (2005). L’azienda ipotizza di chiedere alle autorità regolatorie europea e statunitense un percorso accelerato di approvazione all’inizio del…
Aids: “L’abuso di preservativi provoca piacere intenso”
Quello che in Italia non è possibile vedere: una campagna di prevenzione che parla di preservativi. In Francia, addirittura, fanno ironia per incentivare l’uso dell’unico mezzo “concreto” di lotta all’AIDS.
AIFA: CdA approva ripartizione Fondo per malattie rare e ricerca indipendente
Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato le modalità di ripartizione del Fondo alimentato, in osservanza al dettato della legge 326/2003, dai contributi versati annualmente dalle Aziende farmaceutiche in misura pari al 5% delle spese sostenute per…
AIFA: APPROVATO KIVEXA (Abacavir-Lamivudina, once a day) prodotto da GSK
20 MAGGIO – Il CdA dell’Aifa nella seduta odierna ha deliberato anche 35 nuove Autorizzazioni all’Immissione in Commercio (AIC) di farmaci rimborsati dal Servizio Sanitario Nazionale.
EATG: 20-21 Maggio 2005, eletti nuovi vertici
Il 20 ed il 21 Maggio 2005, nel corso dell’assemblea generale annuale dell’EATG (European AIDS Treatment Group), tre membri, uno della Grecia, uno del Portogallo e uno della Serbia, diventano attori del nuovo consiglio di direzione (BoD), dunque composto da…
Comitato di advisory della FDA raccomanda l’approvazione di tipranavir (APTIVUS)
Il 19 di maggio il comitato di advisory della FDA ha raccomandato all’agenzia regolatoria USA di approvare, con procedura accelerata, il nuovo inibitore delle proteasi della Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals tipranavir (nome commerciale APTIVUS), per il trattamento dell’HIV.
Roche ritirerà Fortovase® (SQV, capsule soft gel) entro marzo 2006
E’ ufficiale quello che avevamo già anticipato ai nostri lettori: Roche ritirerà Fortovase (saquinavir, capsule soft gel) entro marzo 2006. Invece Invirase (SQV, compresse rigide) non solo rimarrà sul mercato, ma sarà presto disponibile in una nuova formulazione, più tollerabile.
Epatite: vaccinazioni per chi viaggia…e non solo !
Dall’esame delle ricerche attuali emerge il consenso generalizzato sul rischio di contrarre infezioni da epatite A e B non solo durante viaggi in paesi tropicali lontanissimi, ma anche in destinazioni più a portata di mano, quali i paesi che si…
Ancora Kaletra (Lpv/rtv): annunciata nuova formulazione presentata alla FDA
La Abbott sottopone (03/5/05) alla FDA (Food and Drug Administration) nuova formulazione di Kaletra (Lopinavir/rtv).
FDA: approvato kaletra “once a day” in pazienti naive
La Food and Drug administration ha approvato Kaletra (lopinavir/rtv) , prodotto dalla Abbott, in somministrazione di una volta al giorno in pazienti naive al dosaggio 800/200 mg.
ISTITUTO SAN GALLICANO: ‘PREOCCUPANTE AUMENTO DEI CASI DI SIFILIDE’
A partire dalla fine degli anni novanta è stata registrata una imprevista ripresa dei casi di sifilide in molte metropoli del Nord Europa e degli Stati Uniti. In particolare l’aumento dei casi di sifilide viene segnalato prevalentemente nei giovani maschi,…
Villa Maraini attiva gruppi di auto-aiuto per persone con HIV
L”’UNITA” HIV della Fondazione Villa Maraini (Roma) comunica di aver attivato dei gruppi di auto-aiuto per persone sieropositive e per i loro familiari.
LINEE GUIDA AMERICANE PER L’UTILIZZO DI ANTIRETROVIRALI IN ADULTI E ADOLESCENTI
7 Aprile 2005:: Pubblicate le nuove linee guida americane per l’utilizzo della terapia ARV in adulti ed adolescenti con infezione da HIV-1.
FDA: approvato entecavir (Baraclude®) per l’epatite B
La Food and Drug Administration ha approvato il 30 Marzo un nuovo farmaco per il trattamento dell’epatite B cronica: entecavir (Baraclude®), prodotto dalla Bristol-Myers Squibb.
USA: VOTATI A VERGINITA’ NON SALVI DA MALATTIE VENEREE
(ANSA) – WASHINGTON, 19 MAR – Gli adolescenti che si impegnano a restare vergini sono colpiti dalle malattie veneree in percentuali non molto inferiori a quelli che non fanno voto di castita’, rivela uno studio effettuato per otto anni su…
Linee guida vaccinazioni epatite A e B per tossicodipendenti
Il Royal College of General Practiotioners emana le prime linee guida europee per un piano operativo ed efficace nei confronti dei tossicodipendenti in merito alla prevenzione dell’epatite A e B. Esse saranno pubblicate su BMJ 2005;330:558 (12 Marzo). Nessuna necessità…
Cina, vaccino Aids testato su umani
La Cina ha cominciato la prima fase delle sperimentazioni di un vaccino contro l’Aids su otto volontari. Nessun dettaglio sul razionale scientifico del vaccino.
Pericoli in corsia: sono 70mila ogni anno le segnalazioni per rischio contagio
Basta una puntura d’ago, un taglio accidentale da bisturi o qualsiasi altro incidente connesso a uno strumento utilizzato in corsia per far scattare il rischio di contagio biologico. Epatite C (Hcv), B (Hbv) e Hiv in testa.
Aids: casi dovuti a contagio sessuale in aumento nel 2004
I casi di Aids dovuti a contagio sessuale sono aumentati in Italia nel 2004, e la popolazione sessualmente attiva è “poco consapevole” del pericolo di contrarre la malattia. Lo riferisce una nota del ministero della Sanità, che riassume i dati…
EMEA: approvato Pegasys per il trattamento dell’epatite B
Via libera da parte dell’EMEA per la commercializzazione in europa di peginterferone alfa-2a (40KD), Pegasys, Roche, per il trattamento dell’epatite B cronica in soggetti HBeAg positivi e negativi.
EMEA/CHMP: opinione positiva per Invirase® (saquinavir), nuova formulazione
Parere positivo del CHMP, The Committee for Medicinal Products for Human Use, EMEA, per la nuova formulazione di Invirase® (saquinavir), Roche.
Gilead: via libera a “Truvada” in Europa, nuovo farmaco combinato
Gilead Sciences annuncia il via libera, da parte delle autorità sanitarie, alla commercializzazione di Truvada (tenofovir+ emtricitabina) in Europa. La decisione a seguito della “positive opinion” del CHMP emanata il 18 Novembre 2004.