Un team di ricercatori coreani ha annunciato di aver messo a punto un vaccino contro la tubercolosi a base di DNA del batterio che causa la patologia. Il vaccino si è dimostrato efficace nel prevenire e curare la TBC nei…
Notizie
Comm. europea: via libera a Pegasys/Copegus per il trattamento HCV in HIV/HCV
La commissione europea ha approvato la commercializzazione di Pegasys/Copegus come terapia combinata per il trattamento dell’HCV in pazienti HIV/HCV coinfetti.
AIFA: aggiornamento farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo
L’aggiornamento interessa i farmaci di nuova introduzione in commercio, i farmaci per i quali è stata approvata una modifica delle condizioni di impiego (estensione delle indicazioni terapeutiche, cambio di dosaggio o di forma farmaceutica) e tutti i vaccini.
EMEA/CHMP: peginterferone alfa-2a (Pegasys, Roche) per l’HBV
Il 20 Gennaio 2005, il CHMP, ossia il Committee for Medicinal Products for Human Use dell’EMEA, ha dato parere favorevole per la commercializzazione di peginterferon alfa-2a (Pegasys, Roche), per l’utilizzo nel trattamento dell’epatite B cronica.
HIV E ORMONI: speciale in Delta n.21
Può essere molto difficoltoso diagnosticare problemi relativi al sistema endocrino in persone con l’HIV. Mentre gravi problematiche endocrine sono visibili meno spesso da quando la terapia antiretrovirale è diventata largamente accessibile, alcuni esperti credono che lievi disordini del sistema endocrino…
AIDS: SCOPERTO DOPPIO EFFETTO POSITIVO FARMACI ANTI-HIV
Sono molteplici gli effetti degli inibitori della proteasi osservati in colture di cellule prelevate dal midollo di pazienti sieropositivi e almeno tre sono i piu’ importanti, descritti dai ricercatori italiani. Protagonisti: Andrea Cossarizza, Modena e Fernando Aiuti, Roma.
AIDS: FRANCIA,SOSPESO TEST VACCINO SPERIMENTALE VAC-18
(ANSA) – PARIGI, 3 FEB – E’ stato sospeso in Francia il test del vaccino sperimentale ANRS VAC 18 contro l’Aids, la cui sperimentazione era stata annunciata lo scorso ottobre.
Gilead, studio 934: TDF/FTC meglio di AZT/3TC, a fianco di efavirenz
Gilead Sciences ha annunciato i risultati preliminari a 48 settimane dello studio 934. In pazienti naive, sono stati messi a confronto i regimi terapeutici tenofovir/emtricitabina/ efavirenz versus zidovudina/lamivudina/efavirenz.
Differenze tra le linee guida PEP Europee e quelle USA
Le linee guida statunitensi sull’uso non occupazionale della profilassi post-esposizionale (PEP), annunciate la settimana scorsa, differenziano da quelle europee per tre ragioni. Queste includono: le situazioni dopo il quale viene raccomandato il trattamento PEP, l’estimato rischio di trasmissione dell’HIV e…
IN DISTRIBUZIONE DELTA N.21
Questa settimana è in distribuzione Delta n. 21. Argomenti trattati: Nadir e la ricerca scientifica, Profilassi Post Esposizione, HIV e Ormoni, HIV e coinfezioni con epatiti B e C, Tossicità mitocondriale da farmaci, Concorso Fotografico “One Vision”.
Regimi terapeutici alternati: risultati dello studio swatch
L’alternare regimi terapeutici antiretrovirali è una strategia per il trattamento dell’infezione da HIV. I risultati dello studio SWATCH sono interessanti.
AIDS: non è tempo di festeggiare ma di lanciare allarmi
Sono stati resi noti ieri dall’Organizzazione mondiale della sanità (Oms) i primi risultati del piano “3X5” lanciato nel 2003 con l’obiettivo di portare i farmaci anti-Aids a 3 milioni di sieropositivi nel mondo. L’Oms ha annunciato che il numero di…